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越南食品补充剂注册

概述

对于计划在越南市场进口、生产或销售食品补充剂和膳食补充剂的公司而言,保健品注册是一项强制性监管程序。注册程序旨在确保产品符合越南的食品安全框架,包括成分合格、配方透明、标签准确以及功效声明有据可依。.

Business Hub Asia 通过协调监管评估、文件准备和提交管理,为客户提供整个保健品注册流程的支持。.

免费咨询

主要特点

膳食补充剂产品分类审查

保健品类别及监管途径评估。.

成分及配方评估

核对允许和限制使用的成分清单。.

声明与标签审核

产品声明和标签符合当地标准。.

文件协调

技术文件和行政文件的准备和整理。.

监管申报支持

提供保健品注册流程全程指导。.

最低要求

公司信息

制造商或分销商的法律文件。.

产品详情、成分及组成数据

产品名称、功能、剂量和使用说明,包括完整的配方和原材料披露。.

标签及包装草稿

根据越南语规则标注艺术作品。.

授权书

如果申请人不是品牌所有者,则必须填写此表。.

获取免费咨询

流程和时间表

1

初步监管评估

审查产品分类和适用的注册途径。.

2

成分及功效声明审核

评估产品配方和健康相关声明。.

3

文档准备

整理所需的技术和管理文件。.

4

保健品登记申请

请向指定的监管平台提交申请。.

5

监测与完成

跟进直至注册确认。.

重要考虑

  • 保健品受到更严格的监管审查。.
  • 配料限制可能与其他市场有所不同。.
  • 健康和营养方面的说法必须有事实依据。.
  • 标签必须符合越南的语言和内容规则。.
  • 注册后合规义务仍然有效。.

常见问题

在越南,哪些产品可以被视为保健品?

食品补充剂,通常也称为膳食补充剂,是指设计和销售的主要目的是补充日常饮食的产品。它们通过提供特定营养成分或物质的浓缩来源来实现这一目标,这些成分或物质具有生理效应,从而为消费者带来营养或功能上的益处。.

膳食补充剂的功效声明是否经过严格审核?

是的。索赔必须符合允许的措辞和证据。.

一次注册可以涵盖多种补充剂吗?

只有配方和功能完全相同的产品才有资格参与评选。.

是否需要越南语标签?

是的。标签必须用越南语印刷才能分发。.

配方变更是否需要重新注册?

是的。某些变更需要更新注册信息。.

确保您的健康产品合规性

借助我们在越南提供的膳食补充剂和功能性食品端到端注册服务,克服复杂的监管障碍。.

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专家见面会

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Edy在东南亚拥有超过20年的从业经验,现任Business Hub Asia的法律与合规总监,致力于指导企业应对复杂的监管框架和市场准入挑战。他曾任职于多家全球咨询公司,并经常在业内发表演讲。Edy专长于公司法、合规、破产清算和外商投资架构,帮助客户管理风险,稳步发展。.

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