インドネシアにおける家庭用品登録（PIRT）
概要
インドネシアでは、家庭用品の登録と流通に関して厳格な規制が施行されており、流通許可証（Izin Edar）の取得が義務付けられています。Business Hub Asiaの家庭用品登録サービスは、インドネシア全土における清掃用具、芳香剤、家庭用衛生用品などの家庭用品のPIRT（流通許可証）の法的登録と安全な販売を促進し、企業や事業体がこれらの要件を遵守できるようにします。
無料相談主な特徴
製品カテゴリーに関する相談と適用規制
BPOM および保健省の規制に基づく家庭用品の分類には、必須の登録が必要です。
家庭用品流通許可証（PKRT）
国内製品と輸入品の両方について、保健省および BPOM 評価メカニズムを通じて製品登録を行います。
MSMEスケール製品のPIRT登録
当社は、MSME 生産者が地元の保健所から PIRT 認証を取得できるよう支援します。
技術文書および製品ラベルの作成
成分、機能、パッケージ、インドネシア語のラベル、使用方法、安全に関する警告などを網羅しています。
品質試験および安全性評価支援
登録の技術的要件として、認定された研究所での製品テストの支援。
最小要件
ビジネスの合法性
NIB、NPWP、SIUP、会社証書
製品データ
完全な製品データ：組成、剤形、機能、主張
ラベルデザイン
商品ラベルデザイン（インドネシア語）
製品サンプル
品質テスト用の製品サンプル
ビジネス認定
生産証明書または事業証明書（中小企業向け）
食品サプリメント登録を必要とする事業体
清掃・消毒製品の製造業者および輸入業者
掃除用具や家庭用品のブランド
自家製衛生用品を扱う中小企業
ホームケアおよびパーソナル衛生製品の販売業者
プロセスとタイムライン
1
文書収集および許可スキームの決定（PKRT/PIRT）
家庭用品の登録には、NIB（国家輸入者証）、関連するKBLI（食品安全認証番号）、製品の配合、インドネシア語のラベル、写真、食品安全証明書、品質試験結果が必要です。また、家庭用品の種類（洗剤、消毒剤、エアゾール、包装食品など）を特定し、保健省の規制に従ったリスク分類も記載してください。所要時間は約2～3営業日です。
2
MOHシステムへの登録（PKRT）
OSSを通じて保健省の電子許可システム（MOH e-permitting）にアカウントを登録し、書類をアップロードし、PNBP手数料領収書をアップロードしてください。書類審査には約3営業日かかります。
3
技術評価とテスト
製品カテゴリに基づいたテストプロセス:
クラスI（布やティッシュなどの低リスク）：約45営業日
クラス II（中程度のリスク、洗剤など）: 約 80 営業日
クラスIII（農薬などの高リスク）：約100営業日
4
PKRT/P-IRTライセンスの発行
書類手続きと技術試験が完了すると、保健省から証明書が発行され、販売に使用できます。ライセンスは評価完了後すぐに発行されます。
*家庭用品の登録には約3～6ヶ月かかります。PIRTライセンスの有効期間は5年間で、更新手続きは有効期限の約6ヶ月前に行われます。
重要な考慮事項
- 家庭用品は、保健省および BPOM の規制に従った品質、安全性、およびラベル表示の基準を満たす必要があります。
- 正式な流通許可のない製品は、現代の市場、市場、小売店で流通することはできません。
- PIRT は、規模が限定され、一定の保存期間がある加工家庭用食品にのみ適用されます。
- 輸入製品はインドネシア国内での販売許可保有者として現地販売代理店が必要となります。
よくある質問
どのような家庭用品が登録が必要ですか？
これらには、床用洗剤、消毒剤、芳香剤、洗濯用石鹸、その他家庭環境で日常的に使用される製品が含まれます。
PKRT と PIRT の違いは何ですか?
PKRT: 保健省/BPOM からの食品以外の家庭用品の販売許可。
PIRT: 保健所が発行する、家庭で販売される食品/飲料製品の流通許可証。
自家製品でも登録できますか？
はい。自家製製品は、衛生および生産要件を満たしている限り、PIRT許可を申請できます。
輸入品の場合も販売許可は必要ですか？
はい。床用洗剤、消毒剤、芳香剤、洗濯用石鹸などの輸入家庭用品、およびその他の日用品は、現地の販売業者による登録が必要であり、現地の表示および安全基準に準拠している必要があります。
実験室でのテストは必要ですか?
はい。製品の有効性、安全性、および主張を証明するために、カテゴリーに応じた試験が必要です。
家庭用品ライセンス (PIRT) は全国で有効ですか?
はい。流通許可番号（PIRT）を取得すれば、オフライン・オンラインを問わず全国で商品を流通させることができます。
安心して製品を登録しましょう
食品、化粧品、健康、その他の規制対象製品の複雑な製品登録プロセスを効率的かつコンプライアンスに準拠して進めます。
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